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河北农业大学学报

所属分类:农业科学 作者有话说:期刊信息纠错

河北农业大学学报

期刊名称:河北农业大学学报

主管单位:河北农业大学

主办单位:河北农业大学

期刊级别:省级期刊

国际刊号:1000-1573

国内刊号:13-1076/S

邮发代号:18-43

创刊时间:1959

发行周期:双月刊

期刊收录:国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库

  《河北农业大学学报》杂志基本信息:

  主管单位:河北省教育厅

  主办单位:河北农业大学

  国内统一刊号:13-1076/S

  国际标准刊号:1000-1573

  邮发代号:18-43

  省级期刊

  《河北农业大学学报》简介

  《河北农业大学学报》Journal of Agricultural University of Hebei(双月刊)1959年创刊,是中国最早的高校学报和科技期刊。旨在反映农业最新科研成果,促进国内外学术交流与合作,为我国农业现代化服务。本刊坚持为社会主义服务的方向,坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论为指导,贯彻“百花齐放、百家争鸣”和“古为今用、洋为中用”的方针,坚持实事求是、理论与实际相结合的严谨学风,传播先进的科学文化知识,弘扬民族优秀科学文化,促进国际科学文化交流,探索防灾科技教育、教学及管理诸方面的规律,活跃教学与科研的学术风气,为教学与科研服务。

  《河北农业大学学报》收录情况

  国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库、化学文摘(网络版)、日本科学技术振兴机构中国文献数据库、农业与生物科学研究中心文摘、动物学记录收录

  《河北农业大学学报》影响因子:

  截止2014年万方:影响因子:0.562;总被引频次:1675

  截止2014年知网:复合影响因子:0.699;综合影响因子:0.371

  《河北农业大学学报》栏目设置

  学术论文、研究简报、快报等。

  《河北农业大学学报》投稿须知

  1、来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。

  2、论文摘要尽量写成报道性文摘,包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右),应具有独立性与自含性,关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3~5个)。

  3、文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。

  4、文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅,图像要清晰,层次要分明。

  5、参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。

  6、来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。

  7、来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议,稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改,杂志一个版面2500字,二个版面5000字左右。作者需要安排版面数,出刊日期,是否加急等情况,请在邮件投稿时作特别说明。

  2017 年《河北农业大学学报》01期投稿论文目录:

  华北地区菜田土壤—蔬菜重金属污染状况和健康风险评价 冯宇佳;赵全利;孙洪欣;张雪娜;张敏;刘文菊;

  玉米茎结构参量与产量关联及最优化分析 袁换欢;张光胜;李长春;杨贵军;冯海宽;

  拟南芥开花抑制基因TFL1的蛋白表达及纯化 袁敏;张岚;王莉;葛伟娜;邢继红;

  肥料减施对设施番茄产量和品质的影响 梁玉芹;董畔;宋炳彦;杨阳;刘云;

  不同产地川芎种质与藁本、辽藁本的ITS2序列分析 王丽芝;谭世强;孙思杰;黄楠楠;孙秀岩;王海英;

  苹果砧木试管苗过渡移栽中根系活力和生长变化的研究 吴晓婷;王红霞;高仪;张志华;

  投稿论文:拟南芥开花抑制基因TFL1的蛋白表达及纯化

  【摘要】:TFL1基因是植物中的一个开花抑制基因,与促进植物开花的FT是同源基因,但是二者发挥相反的功能。本研究为了获得TFL1融合蛋白,首先将TFL1基因构建到PGEX-4T-3表达载体上,获得TFL1基因的原核表达载体PGEX-4T-3-GST-TFL1,转化大肠杆菌表达菌株BL-21(DE3)。在37℃,0.5mmol/L IPTG条件下诱导出了大小为46kD的GST-TFL1融合蛋白。经过GST纯化基质纯化后,获得了质量较高、并且能被TFL1抗体特异识别的GST-TFL1蛋白,为进一步研究TFL1的互作蛋白及其抑制植物开花的分子机制提供了一个十分有力的工具。

  【关键词】: 开花 TFL 蛋白纯化

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