期刊名称：福建农业学报

主管单位：福建省农业科学院情报所

主办单位：福建省农业科学院情报所

期刊级别：北大核心期刊

国际刊号：1008-0384

国内刊号：35-1195/S

邮发代号：34-56

创刊时间：1986

发行周期：双月刊

期刊收录：国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库

　　《福建农业学报》杂志基本信息：

　　主管单位：福建省农业科学院

　　主办单位：福建省农业科学院

　　国内统一刊号：35-1195/S

　　国际标准刊号：1008-0384

　　邮发代号：34-56

　　北大核心期刊

　　《福建农业学报》简介

　　《福建农业学报》Fujian Journal of Agricultural Sciences(月刊)曾用刊名：福建省农科院学报，1986年创刊，主要报道农业与生物科学等领域具有较高学术水平与应用价值的学术论文。以马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，全面贯彻党的教育方针和“双百方针”，理论联系实际，开展教育科学研究和学科基础理论研究，交流科技成果，促进学院教学、科研工作的发展，为教育改革和社会主义现代化建设做出贡献。

　　《福建农业学报》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、农业与生物科学研究中心文摘、动物学记录收录

　　《福建农业学报》影响因子：

　　截止2014年万方：影响因子：0.678;总被引频次：956

　　截止2014年知网：复合影响因子：0.718;综合影响因子：0.524

　　《福建农业学报》栏目设置

　　作物科学、植物保护、园艺科学、动物科学、土壤肥料与作物营养、生物技术、食品科学、农业经济。

　　《福建农业学报》投稿须知

　　1.论文力求论点明确、数据可靠、论证严谨、结论新颖、撰文规范。

　　2.欢迎各级重大研究成果论文在本刊发表。如果送其它刊物发表，可先在本刊上发表2000~3000字

　　左右的“简报”，简要介绍研究的目的意义、材料方法和主要结果。根据惯例，“研究简报”与正式发表的论文不属于一稿两投。

　　3.来稿要求采用A4页面，1.5倍行距，单栏单面打印，打印稿或电子文稿投稿前应认真校对以确保无误;论文题名、作者、摘要、关键词和表题、图题须附有英文。撰稿应采用规范化名词术语，采用法定计量单位(用国际通用符号)。外文字母必须分清大小写、正斜体、文种，符号的上下标应区分清楚，容易混淆的字母在第一次出现时应注明。

　　4.题目要能反映文章主题，字数一般要求掌握在18个字以内。作者一般不超过5位，作者单位写全

　　称并写出该单位所在地的省份及市(县)名。

　　5.论文摘要一般要求简要介绍研究的方法、结果、结论(要体现主要数据)，综述论文的摘要可以写成指示性摘要。中英文摘要均应以第三人称表述。

　　6.关键词3~8个，尽可能从《汉语主题词表》等词表中选词，未被词表收录的新学科、新技术中的重

　　要术语，也可作为关键词标出。

　　7.图表要精选，文字侧重分析，不重复罗列图表数据。图表数据、符号应核算准确，并注意与文字表述一致。坐标图绘制要求设计科学规范、版面美观、线条和字迹清晰。

　　8.参考文献表应列出引用的所有的相关文献，未公开发表的资料不作为参考文献列出(必要时可在文中用括号加注)。文献序号按在文中出现的先后排序。

　　2016 年《福建农业学报》12期投稿论文目录：

　　鸭瘟病毒的分离鉴定及其UL2、TK基因序列分析 刘荣昌;黄瑜;卢荣辉;傅秋玲;江斌;万春和;傅光华;程龙飞;施少华;陈红梅;

　　金定鸭FSHR基因第1～7外显子的克隆及SNP位点的筛查 辛清武;缪中纬;李丽;朱志明;黄勤楼;郑嫩珠;

　　16S rRNA和COI基因条形码在12种观赏鱼种类鉴定中的应用 陈信忠;郭书林;龚艳清;袁芳;许奕宸;杨俊萍;

　　木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及组织表达分析 黄堂伟;罗兴录;单忠英;朱艳梅;

　　两种芦竹(Arundo donax L.)的生物量及分子转录水平的差异性分析 邵恩斯;林辉;江书朋;陈碧成;李晶;林洁荣;林占熺;

　　不同播期对秋植超甜玉米产量及品质性状的影响 廖长见;张扬;卢和顶;林建新;陈山虎;

　　投稿论文：木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及组织表达分析

　　【摘要】：通过同源克隆从木薯品种辐选01(RS01)中获得SPS基因保守序列,利用RACE扩增技术获得全长cDNA序列并使用相关软件进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR分析木薯SPS基因在不同时期、不同组织中的相对表达量。结果表明:克隆获得的木薯SPS基因cDNA序列全长3 857bp,开放阅读框(ORF)长3 228bp,编码1 076个氨基酸,命名为MeSPS(GenBank登录号KX822780);同源性分析表明,MeSPS基因与麻风树、蓖麻和荔枝的SPS基因序列同源性较高,分别为89%、89%和87%;其氨基酸序列与其他植物SPS氨基酸同源性在77%~92%;经qRT-PCR分析结果表明,MeSPS在苗期的相对表达量较高;在同一生长时期,MeSPS在叶片中相对表达量高于茎段和块根。

　　【关键词】： 木薯 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 表达分析